Il CHMP, il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea dei Medicinali, ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di un vaccino pediatrico esavalente (difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite, infezioni da Haemophilus influenzae tipo b).
Si tratta del primo vaccino in forma liquida e pronto all’uso disponibile in Europa, indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei bambini da sei settimane a 24 mesi di età.
Secondo il CHMP il vaccino offrirà grandi benefici agli operatori sanitari, ai decisori e ai genitori che potranno disporre di una nuova e innovativa scelta nella prevenzione di patologie gravi. Inoltre la sua formulazione è tale da non richiederne la ricostituzione prima della somministrazione.
