L’Agenzia italiana del farmaco ha vietato l’utilizzo di alcuni lotti di medicinali plasmaderivati di un’azienda poiché si sospetta che vi siano confluite donazioni da donatori che potrebbero essere affetti da Encefalopatia Spongiforme Trasmissibile.
Per il momento si tratta di un provvedimento cautelativo, in attesa dei risultati delle verifiche in atto, adottato per ridurre ogni rischio, anche solo ipotetico, per la salute dei pazienti.
L’AIFA ha chiesto di accantonare le confezioni di plasmaderivati appartenenti ai lotti oggetto del divieto di utilizzo, in attesa di ulteriori indagini, che potrebbero portare a una revoca del divieto. In tal caso le confezioni potrebbero essere ancora utilizzabili entro la data di scadenza riportata in etichetta.
