L’Agenzia regolatoria britannica MHRA ha annunciato l’implementazione di un nuovo software per facilitare la conduzione di ispezioni relative a specialità medicinali basate sulla considerazione dei rischi.
Il software raccoglie informazioni che consentiranno di utilizzare le risorse in maniera efficace, evitando sprechi di tempo. Infatti, tra i vantaggi del software, c’è quello di assegnare le priorità.
La MHRA prevede che sarà necessario circa un anno e mezzo per costituire una base di dati, che agevolerà le ispezioni di GMP, GLP e GCP, nonché le ispezioni di Good Distribution Practice (GDP), Good Pharmacovigilance Practice (GPvP).
