G.U. n. 231 del 3 ottobre 2012

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute

Decreto 17 settembre 2012

 

 

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di glifosate, sulla base del dossier MON 52276 di All. III alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari.

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco

Determinazione 18 settembre 2012

Riclassificazione del medicinale «Ultralan Dermatologico», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 582/2012).

 

Determinazione 18 settembre 2012

Riclassificazione del medicinale «Manidipina Doc» (manidipina), ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 581/2012).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco

Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 794/2008 del 7 febbraio 2008 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «LENOXe».

 

Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 542/2012 dell’8 agosto 2012 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Leflunomide Medac».

 

Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 455/2012 del 13 luglio 2012 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Doc».

 

Comunicato relativo alla nuova indicazione terapeutica del medicinale «Micardis»

 

Rettifica relativa all’estratto della determinazione V & A/642 del 27 aprile 2012 relativa al medicinale «Cabergolina Teva».

 

Annullamento dell’atto relativo al medicinale «Alburex».

 

Ministero della salute

Revoca della registrazione dei seguenti presidi medico-chirurgici:

  • Biosan
  • Deosteryl
  • Iodogerm
  • Iodina.

Informazioni Sanitarie

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