G.U. n. 208 del 6 settembre 2012

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute

Decreto 14 giugno 2012

Attuazione della direttiva 2011/78/UE della Commissione del 20 settembre 2011

recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il Bacillus thuringiensis subsp. Israelensis Serotype H14, ceppo AM65-52 come principio attivo nell’allegato I della direttiva.

 

 

Decreto 18 giugno 2012

Attuazione della direttiva 2011/71/UE della Commissione del 26 luglio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il Creosoto come principio attivo nell’allegato I della direttiva.

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Fosinopril Ranbaxy
  • Lidocaina Cloridrato e Noradrenalina Bitartrato
  • Quinapril Ranbaxy
  • Losartan Pharmakal
  • Mesulid Fast.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 105 del 06-09-2012 (Chiesi Farmaceutici – Mylan – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Crinos – Molteni Dental – Special Product’s Line – Abbott – Acom – Valeas – Abiogen Pharma – Defiante Farmaceutica – Polichem – Sandoz – Mediolanum Farmaceutici – GE Healthcare – Ipso Pharma – MSD Italia – Zambon Italia – Ipso Pharma – Farmigea).

Informazioni Sanitarie

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