DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 23 agosto 2012
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Flint Plus».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano:
- Dantrium (Estr. det. V & A/1082 del 01-08-2012)
- Potassio Canrenoato EG (Estr. det. V & A/951 del 02-07-2012)
- Sanoxygen (Estr. det. V & A n. 568 del 23-04-2012).
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Ceftiocyl 50 mg/ml (Prov. n. 636 del 06-08-2012)
- Excenel RTU 50 mg/ml (Prov. n. 648 dell’8-08-2012)
- Truleva RTU 50 mg/ml (Prov. n. 646 dell’8-08-2012)
- Kesium 250 mg compresse – Kesium 500 mg compresse (Prov. n. 637 del 6 06-08-2012).
RETTIFICHE
Comunicato relativo al testo del decreto-legge 22 giugno 2012, n. 83, coordinato con la legge di conversione 7 agosto 2012, n. 134, recante: «Misure urgenti per la crescita del Paese.». (Testo coordinato pubblicato nel Supplemento ordinario n. 171/L alla Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 187 dell’11 agosto 2012).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 104 del 4 settembre 2012 (Programmi Sanitari Integrati – Bracco – Bristol-Myers Squibb – Bruno Farmaceutici – Glaxosmithkline – Aurobindo Pharma (Italia) – Genetic – Mediolanum Farmaceutici – Actavis Italy – Teva Italia – Ratiopharm – Sanofi-Aventis – Tecnimede Sociedade Tecnico Medicinal).
