G.U. n. 202 del 30 agosto 2012

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Ministero della salute

Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione, del medicinale

per uso veterinario «Meloxidyl» (Prov. n. 585 del 20 luglio 2012).

Revoca di registrazione del presidio medico chirurgico «Eco 90» (Dec. n. DGFDM-VII/2691 del 3 agosto 2012).

Revoca di registrazione del presidio medico chirurgico «Halogerm» (Dec. n. DGFDM-VII/2482 del 3 agosto 2012).

Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione, del medicinale per uso veterinario «Poulvac E.coli» (Prov. n. 586 del 20 luglio 2012).

Detenzione e somministrazione dei medicinali veterinari appartenenti alla categoria degli Alfa-2 adrenergici o Alfa-agonisti.

Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Oramec» (Dec. n. 112 del 31 luglio 2012).

Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ivomec Ovini» (Decreto n. 111 del 31 luglio 2012).

Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eqvalan» (Dec. n. 113 del 31 luglio 2012).

Eliminazione di specie animale dalla destinazione d’uso del medicinale per uso veterinario «Ivomec soluzione iniettabile» (Prov. n. 622 del 31 luglio 2012).

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefenil» 50 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per bovini e suini (Prov. n. 612 del 30 luglio 2012).

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vanguard CPV» (Prov. n. 604 del 27 luglio 2012).

S.O. n. 178 alla G.U. n. 202 del 30 agosto 2012

SUPPLEMENTI ORDINARI

Agenzia italiana del farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:

• Abesart (Estr. det. n. 498/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Actavis (Estr. det. n. 499/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Angenerico (Estr. det. n. 500/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Arrow (Estr. det. n. 501/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Doc Generici (Estr. det. n. 502/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan dr. Reddy’s (Estr. det. n. 503/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan EG (Estr. det. n. 504/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Helm (Estr. det. n. 505/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Helm AG (Estr. det. n. 506/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Mylan (Estr. det. n. 507/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Pfizer (Estr. det. n. 508/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Ranbaxy (Estr. det. n. 509/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Sandoz (Estr. det. n. 510/2012 del 6 agosto 2012)
• Irbesartan Tecnimede (Estr. det. n. 511/2012 del 6 agosto 2012)
• Quarlintan (Estr. det. n. 512/2012 del 6 agosto 2012)
• Sykratan (Estr. det. n. 513/2012 del 6 agosto 2012.)

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:

• Artin (Estr. det. V & A/1039 del 31 luglio 2012)
• Eyedec (Estr. det. V & A/1040 del 31 luglio 2012)
• Proxedox (Estr. det. V & A/1041 del 31 luglio 2012)
• Dermaflogil (Estr. det. V & A/1042 del 31 luglio 2012)
• Neuroton (Estr. det. V & A/1043 del 31 luglio 2012)
• Flurbiprofene Ipso Pharma (Estr. det. V & A/1044 del 31 luglio 2012)
• Fluconazolo Acs Dobfar (Estr. det. V & A/1045 del 31 luglio 2012)
• Fluifort Inalatorio (Estr. det. V & A/1046 del 31 luglio 2012)
• Lanetik (Estr. det. V & A/1047 del 31 luglio 2012)
• Doxium (Estr. det. V & A/1048 del 31 luglio 2012)
• Doxiproct (Estr. det. V & A/1049 del 31 luglio 2012)
• Nifedicron (Estr. det. V & A/1050 del 31 luglio 2012)
• Behrifil (Estr. det. V & A/1051 del 31 luglio 2012)
• Cloriflox (Estr. det. V & A/1052 del 31 luglio 2012)
• Eparina Vister (Estr. det. V & A/1053 del 31 luglio 2012)
• Urocinox (Estr. det. V & A/1054 del 31 luglio 2012)
• Mucofial (Estr. det. V & A/1055 del 31 luglio 2012)
• Zimacrol (Estr. det. V & A/1056 del 31 luglio 2012)
• Nansen (Estr. det. V & A/1057 del 31 luglio 2012)
• Micutan (Estr. det. V & A/1058 del 31 luglio 2012)
• Surfolase (Estr. det. V & A/1059 del 31 luglio 2012)
• Flurbiprofene Almus (Estr. det. V & A/1061 del 31 luglio 2012)
• Bromexina Almus (Estr. det. V & A/1062 del 31 luglio 2012)
• Gastrofrenal (Estr. det. V & A/1065 del 31 luglio 2012)
• Rytmonorm (Estr. det. V & A/821 del 6 giugno 2012)
• Control (Estr. det. V & A/823 del 6 giugno 2012)
• Glamidolo (Estr. det. V & A/870 del 20 giugno 2012)
• Accuretic (Estr. det. V & A/883 del 21 giugno 2012)
• Ensor (Estr. det. V & A/895 del 27 giugno 2012)
• Ritalin (Estr. det. V & A/1024 del 31 luglio 2012)
• Risif (Estr. det. V & A/1025 del 31 luglio 2012)
• Estraderm TTS (Estr. det. V & A/1026 del 31 luglio 2012)
• Estraderm MX (Estr. det. V & A/1027 del 31 luglio 2012)
• Beneflu (Estr. det. V & A/1060 del 31 luglio 2012).

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 102 del 30-08-2012 (Doc Generici – Norpharm Regulatory Services Limited – Aurobindo Pharma (Italia) – Recordati – Novartis Farma – Takeda Italia Farmaceutici – Ranbaxy Italia – Laboratorio Farmacologico Milanese – Pierre Fabre Pharma – Sigma-Tau I.F.R. – Ph & T – Accord Healthcare Limited – Ge Healthcare – Eg – Medicair Italia – Ucb Pharma – Roche – Montefarmaco Otc – Carlo Erba O.T.C. – Leo Pharma – Laboratori Baldacci – Abiogen Pharma – Baxter – Krka D.D. Novo Mesto – Ecupharma – Mediolanum Farmaceutici – Sandoz – Hospira Italia – Prodotti Formenti).