ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lansoprazolo Pliva
- Sildenafil Zentiva
- Sildenafil EG
- Sildenafil Sandoz
- Ezetimibe e Simvastatina Teva
- Simvastatina Sandoz.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Olmesartan e Amlodipina Daiichi Sankyo
- Risperidone Mylan
- Canfora Nova Argentia
- Ezosina
- Batrevac.
Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società Research Toxicology Centre S.p.a.