G.U. n. 218 del 19 settembre 2018

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 23 agosto 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fripass», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1355/2018).

Determina 23 agosto 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Anagrelide Mylan», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1357/2018).

Determina 24 agosto 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Trimbow», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1358/2018).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxostat Pensa».

 

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Floxavex 100 mg/ml soluzione orale per polli e tacchini
  • Versiguard Rabies sospensione iniettabile
  • Spectron 100mg/ml soluzione orale per polli e tacchini.

Informazioni Sanitarie

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