ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Efferalgan
- Ritonavir Accord
- Sevelamer EG
- Claritromicina Zentiva
- Duodopa.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina e Ezetimibe Aristo»
Riclassificazione ai fini della rimborsabilità e fornitura del medicinale per uso umano «Nurofencaps».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Teva».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio, rilasciata con procedura di importazione parallela, dei medicinali per uso umano «Trosyd» e «Yasminelle».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina PPA 523/2018 del 29 maggio 2018, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lasonil antinfiammatorio e antireumatico».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 85 del 24 luglio 2018 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Advanced Accelerator Applications – Alk-Abellò – Grűnenthal Italia – Hikma Farmacêutica (Portugal), – Johnson & Johnson – Kedrion – Laboratorio Farmacologico Milanese – Pfizer Italia – Sandoz – Sanofi).
