ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Riliscal», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Vebiked
- KEDHBs.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Zoloft» e «Tatig».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Redary
- Enciela
- Armonil
- Desametasone fosfato biologici Italia laboratories
- Fragmin.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano rilasciati con procedura di importazione parallela.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Stugeron
- Dulcolax
- Naproxene Sodico Dorom
- Lidocaina Cloridrato e Idrocortisone Acetato Zeta
- Sildenafil Accord
- Sertralina Pfizer.
Ministero della Salute
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Btvpur AlSap 8 – «Bluetongue virus Serotype 8 Antigen»
- Baycox bovis 50 mg/ml sospensione orale
- Sulfadimetossina 20% polvere solubile
- Daiprim
- Baycox Ovino 50 mg/ml sospensione orale
- Baycox 50 mg/ml sospensione orale per suini.
