ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Alkeran
- Nexium
- Flubason
- Lamisil
- Sereprile
- Ancotil
- Lipsin
- Cortivis.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Omeprazolo FG
- Anidulafungina Teva
- Ossigeno Linde Medicale
- Byfonen
- BioThrax.
Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Estinette».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura decentrata dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:
- Natemille
- Dincrel.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Apiguard gel per alveare (25% timolo)
- Bio-Vac SGP695 liofilizzato per sospensione orale per polli.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 84 del 21 luglio 2018 (Almus – Astrazeneca – Baxter – Bayer – Biopharma – D.M.G. Italia – Epifarma – Errekappa Euroterapici – Farmitalia – FG – Gedeon Richter – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare – Hikma Italia – K24 Pharmaceuticals – Krka – Lallemand Pharma Europe – Marco Viti Farmaceutici – Meda Pharma – Pensa Pharma – Pfizer Italia – Pharmeg – Piam Farmaceutici – Polifarma Benessere – S.A.L.F. – Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Teofarma – UCB Pharma – Visufarma – Zambon Italia – Zentiva Italia – Zeta Farmaceutici).
