G.U. n. 163 del 16 luglio 2018

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 4 luglio 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Kevzara», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1041/2018).

Determina 10 luglio 2018

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Herceptin», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1080/2018).

Determina 12 luglio 2018

Modifica della determina del 6 dicembre 2017, n. 2014, relativa al medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina DOC Generici» (Det. n. 1094/2018).

Determina 12 luglio 2018

Modifica della determina del 29 novembre 2017, n. 1963, relativa al medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina EG» (Det. n. 1095/2018).

Determina 12 luglio 2018

Modifica della determina del 29 novembre 2017, n. 1974, relativa al medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Sandoz» (Det. n. 1096/2018).

Determina 12 luglio 2018

Modifica della determina del 20 febbraio 2018, n. 288, relativa al medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Mylan» (Det. n. 1097/2018).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Metiltioninio Cloruro Marco Viti
  • Zoltar.

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriomega».

Informazioni Sanitarie

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