DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 15 giugno 2018
Classificazione del medicinale per uso umano «Yervoy», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 970/2018).
Determina 15 giugno 2018
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Iressa», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 978/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nebivololo EG
- Wellbutrin e Elontril.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Accord».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario ad azione immunologica:
- Bio New Bi, emulsione iniettabile per polli
- Bio New Eds Ib + Cor
- Bio New Ib + Ibd
- Paramore e Paromomicina Huvepharma
- Rispoval Pasteurella.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Shampoo Antiparassitario A.P.E. per cani e gatti».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 76 del 3 luglio 2018 (Abiogen Pharma – Germed Pharma – GlaxoSmithKline – Innova Pharma – Istituto Chimico Internazionale Dr. Giuseppe Rende – Italfarmaco – Mundipharma Pharmaceuticals – New Research – Recordati – S.F. Group – S.P.A. Italiana Laboratori Bouty – Zambon Italia).
