DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 31 maggio 2018
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Globiga (Det. n. 859/2018)
- Ezetimibe e Simvastatina Teva (Det. n. 861/2018).
Determina 31 maggio 2018
Classificazione del medicinale per uso umano «Iclusig», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 860/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Erreman
- Manidipina DOC Generici
- Aliflus
- Tegretol
- Ellaone
- Danatrol
- Lormetazepam Ratiopharm Italia
- Lercanidipina Ratiopharm
- Toctino
- Manidipina Mylan Generic.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oftasteril».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 71 del 21 giugno 2018 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – ABC Farmaceutici – Alfasigma – Aristo Pharma – Astrazeneca – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Curaden Healthcare – EG – Farma Group – Farmakopea – Federfarma.Co – Ferring – Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica – GE Healthcare – Genetic – Glaxosmithkline – Hikma Italia – Janssen-Cilag – Johnson & Johnson – Krka – Kyowa Kirin – Laboratoires Thea – Laboratorio Chimico Deca Dott. Capuani – Laboratorio Farmacologico Milanese – Lavipharm – Medifarm – Mediolanum Farmaceutici – MSD Italia – Neopharmed Gentili – Pierre Fabre Italia – Ranbaxy Italia – Sanofi – Scharper – Seqirus – So.Se.Pharm – Tecnigen – Teva – Teva Italia).
