DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 6 aprile 2018
Classificazione, ai sensi dell’art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata:
- Esbriet (Det. n. 552/2018)
- Humira (Det. n. 553/2018)
- Mysimba (Det. n. 554/2018)
- Granpidam, Hizentra e Orkambi (Det. n. 555/2018)
- Darunavir Krka e Darunavir Krka D.D. (Det. n. 556/2018).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 48 del 24 aprile 2018 (ABC Farmaceutici – Aesculapius Farmaceutici – Aristo Pharma – Aristo Pharma – Baxter – Dompè Primary – EG – Errekappa Euroterapici – Gestipharm – Glaxosmithkline – Magis Farmaceutici – Ratiopharm Italia – Sandoz – Takeda Italia – Tecnigen – Therabel Gienne Pharma).
