ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinale per uso umano:
- Buscofenact
- Rinogutt
- Levetiracetam Zentiva.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Imatinib Reddy
- Entecavir Aurobindo
- Vildagliptin Sandoz
- Vardenafil Teva Italia.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Soldoxin 100 mg/ml, soluzione orale per uso in acqua da bere per polli e suini
- Endogard compresse per cani
- Zoletil.
Comunicato relativo all’estratto del provvedimento n. 214 del 20 marzo 2018, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Polisulfan 100, 100 mg/g», premiscela per alimenti medicamentosi per suini e conigli.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 61 del 26 maggio 2018 (Alfasigma – Bayer – Bluefish Pharmaceuticals – Bracco Imaging Italia – Chiesi Farmaceutici – EG – Exeltis Healthcare – GE Healthcare – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare – Krka – L. Molteni & C. – Lab. It. Biochim. Farm.co Lisapharma – Lanova Farmaceutici – Magaldi Life – Meda Pharma – Medac – Pierre Fabre Italia – Ratiopharm Italia – Sandoz – Sanofi – Shire Italia – Teva Italia – Valeas).
