DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 10 maggio 2018
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Revlimid» (Det. n. DG/752/2018, DG/753/2018 e DG/754/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ipandoc Reflusso
- Trinitrina
- Saflutan
- Lexotan
- Lodicand.
Rettifica della determina AAM/PPA n. 95 del 2 febbraio 2018, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pseudoneb».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 60 del 24 maggio 2018 (Aspen Pharma Trading – Astro Pharma – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Biotest Pharma – Crinos – EG – Epifarma – Euro-Pharma – Exeltis Healthcare – Fidia Farmaceutici – Fisiopharma – Grifols Italia – Ipso Pharma – Isdin – Italfarmaco – Johnson & Johnson – Krka – Laboratoires Thea – Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella – Monico – Mylan – Pfizer Italia – Pharmatex Italia – Pharmeg – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – S.A.L.F. – Laboratorio Farmacologico – Sandoz – Teva Italia).
