DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 9 marzo 2018
Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni (Det. n. 3).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata,
del medicinale per uso umano «Pramipexolo Mylan», con conseguente modifica stampati.
Comunicato relativo alla determina 29 gennaio 2018 concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Omeprazolo Ranbaxy Italia», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 160/2018).
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società «Bracco S.p.a.», in Milano.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Fluoxetina Fidia
- Yasmin
- Ciloxadex
- Prestance
- Aromasin
- Stilnox
- Xanax
- Vigamox.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
