DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 16 febbraio 2018
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Ranbaxy», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 257/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Bivasia
- Lezimis
- Erlotinib Mylan
- Laurilax.
Comunicato relativo all’estratto della determina AAM/PPA n. 13/2018 del 9 gennaio 2018, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil decongestionante nasale».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Terbinafina Actavis
- Taigalor
- Priovit 12
- Sodio Ioduro (131-I) Mallinckrodt
- Tritenva.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato e Colecalciferolo Aristo».
Comunicato relativo all’estratto della determina AAP/PPA n. 51/2018 del 24 gennaio 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Sapio Life».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 27 del 6 marzo 2018 (Bayer – BB Farma – Biopharma – Chiesi Farmaceutici – Gekofar – Genetic – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare – K24 Pharmaceuticals – KRKA – Laboratori Guidotti – Malesci Istituto Farmacobiologico – Teva Italia – Generics).
