ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Bifril
- Zantipride
- Zoprazide
- Chimono
- Sevelamer DOC Generici.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Mensifem
- Airflusal Sprayhaler
- Stinred
- Sildenafil Dr. Reddy’s.
Rettifica della determina AIC n. 175 del 18 dicembre 2017, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Geiser».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Cevac Transmune».
Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Narketan
- Thiamil.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Cydectin 1% p/v soluzione iniettabile per bovini e «Cydectin» 10% LA soluzione iniettabile per bovini
- Equest gel orale 18,92 mg/g gel orale per cavalli e ponies e Equest Pramox 19,5 mg/g + 121,7 mg/g gel orale.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 22 del 22 febbraio 2018 (A.C.R.A.F. – Alfasigma – Bruschettini – CSL Behring – DOC Generici – Dymalife Pharmaceutical – Effik Italia – EG – Errekappa Euroterapici – Farmavox – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – HCS Bvba – Industria Farmaceutica Galenica Senese – Instituto Grifols – Kwizda Pharma – Lanova Farmaceutici – Master Pharma – Medifarm – Medivis – MSD Italia – Mylan – Neopharmed Gentili – Orion Corporation – Pfizer Italia – Promedica – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – S.F Group – Sanofi – Santen Italy – Teva Italia – Visufarma).
