DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 19 gennaio 2018
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189,
dei seguenti medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata:
- Nordimet (Det. n. 95/2018)
- Synflorix (Det. n. 97/2018)
- Olanzapina Glenmark (Det. n. 98/2018).
Determina 29 gennaio 2018
Regime di rimborsabilità e prezzo dei seguenti medicinali per uso umano:
- Pantoprazolo Mylan (Det. n. 126/2018)
- Veregen (Det. n. 130/2018).
Determina 29 gennaio 2018
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Dutasteride Accord (Det. n. 128/2018)
- Esomeprazolo Ranbaxy (Det. n. 131/2018)
- Ariliar (Det. n. 134/2018)
- Omeprazolo Ranbaxy Italia (Det. n. 160/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Presdiur».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 18 del 13 febbraio 2018 (Abiogen Pharma – Astrazeneca – Bayer – Biohorm – Bruschettini – Fresenius Kabi Italia – Glaxosmithkline – Neopharmed Gentili – S.F. Group – Sandoz – Savio Industrial).
