DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 17 gennaio 2018
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Lansoprazolo Hexal (Det. n. 64/2018)
- Pantoprazolo Aurobindo (Det. n. 65/2018)
- Pantoprazolo Aurobindo Italia (Det. n. 66/2018).
ESTRATTI SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caspofungin Teva Italia».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Equip Ehv 1,4» sospensione iniettabile per cavalli e ponies.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quentan 3mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti.
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 14 del 3 febbraio 2018 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Alfasigma – Astellas Pharma – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxter – BB Farma – Chiesi Farmaceutici – EG – F.I.R.M.A. – Farmitalia – Fresenius Kabi Italia – General Pharma Solutions – Ibsa Farmaceutici Italia – Krka – Laboratori Guidotti – LJ Pharma – Medicair Italia – MSD Italia – Phoenix Labs – Pietrasanta Pharma – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – Italiana Laboratori Bouty – Sanofi – Società Italo Britannica L. Manetti – H. Roberts & C. – Sofar).
