DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 10 gennaio 2018
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Alecensa», approvato con procedura centralizzata (Det. n. DG/32/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Mivacron e Tracrium
- Mometasone Zentiva
- Oxitra
- Oki
- Lasonil antidolore.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Sildenafil Ibsa
- Ciclopirox Polichem
- Pramipexolo Aurobindo Pharma Italia
- Caspofungin Sandoz
- Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Billev.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 10 del 25 gennaio 2018 (ABC Farmaceutici – Acarpia Farmaceutici – Agips Farmaceutici – Aristo Pharma – Aurobindo Pharma (Italia) – Cipla Europe – Doc Generici – Effik Italia – Farmitalia – Genetic – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Hexal – Laboratoires Juvise’ Pharmaceuticals – Laboratori Guidotti – Leo Pharma – Pfizer Consumer Healthcare – Pfizer Italia – Piam Farmaceutici – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – Roche – S&R Farmaceutici – S.F. Group – Sandoz – Sanofi – Santen Oy – Teva Italia – Wrafton Laboratories).
