DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 20 dicembre 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Uptravi» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 2105/2017).
Determina 8 gennaio 2018
Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta, ai sensi dell’articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e
successive modificazioni ed integrazioni (Det. n. 1/2018).
Determina 9 gennaio 2018
Classificazione del medicinale per uso umano «Zavicefta» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 10/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Trosyd
- Bimatoprost Mylan
- Etoricoxib Aurobindo.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 8 del 20 gennaio 2018 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Bluefish Pharmaceuticals AB – Chefaro Pharma Italia – Dompè Farmaceutici – Epifarma – Far.G.Im. – Giuliani – GMM Farma – HCS – I.F.B. Stroder – Ipso Pharma – Italfarmaco – Janssen-Cilag – Krka – Laboratorio Farmacologico Milanese – Pensa Pharma – Promedica – Ratiopharm – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Servier Italia – So.Se.Pharm – Sooft Italia – Valeas – Visufarma – Zambon Italia – Zentiva Italia).
