DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 13 dicembre 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Linezolid B. Braun», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 2032/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lercanidipina DOC Generici
- Oroxine
- Lercanidipina Ranbaxy
- Equimet
- Cardura e Normothen
- Pentossiverina Pharos
- Caspofungin Pfizer.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Flurbiprofene Geiser
- Olmesartan e Amlodipina Daiichi Sankyo
- Bimatoprost e Timololo Mylan
- Brostimab
- Bitoprix.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Minitran», con conseguente modifica degli stampati.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali, rilasciata alla società I.M.O. Istituto di Medicina Omeopatica S.p.a.
