DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 22 dicembre 2017
Procedura Pay-Back 5% – Anno 2017 (Det. n. 2129/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Pensa».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Baytril 50 mg/ml soluzione iniettabile
- Doxipan
- Gabbrocet 20% solubile, polvere per uso orale, per suini
- Gabbrocet 20%, 200 mg/g, premiscela per alimenti medicamentosi per suini
- Floxyme 50 mg/ml soluzione orale.
