ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Vicks Sinex
- Prontobario HD
- Diaglimet.
Rettifica della determina AAM/PPA n. 1042 del 24 ottobre 2017 relativa ai medicinali per uso umano «Maalox» e «Maalox plus».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:
- Rabeprazolo Eurogenerici
- Buprenorfina Molteni
- Valsartan Germed
- Letrozolo Sun
- Anastrozolo Sun
- Letrozolo Fidia
- Steozol.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Luminale».
Ministero della Salute
Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Spectinomicina Solfato 11%».
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ocnil 400 mg/g» polvere per uso nell’acqua da bere.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 2 del 4 gennaio 2018 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Amdipharm Limited – F.I.R.M.A. – Fresenius Kabi Italia – I.B.N. Savio – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratori Guidotti – Sciclone Pharmaceuticals Italy – Teva Italia – UCB Pharma – Visufarma).
