G.U. n. 298 del 22 dicembre 2017

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 22 novembre 2017

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Benlysta», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1919/2017).

Determina 6 dicembre 2017

 

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Jakavi», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 2006/2017).

Determina 6 dicembre 2017

Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Kanuma» (Det. n. 2005/2017).

Delibera 6 dicembre 2017

Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Kyprolis» (Det. n. 2003/2017).

Delibera 6 dicembre 2017

Classificazione del medicinale per uso umano «Ibrance», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 2004/2017).

Determina 6 dicembre 2017

Classificazione del medicinale per uso umano «Kyprolis» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 2002/2017).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprostar».

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Celecoxib Pfizer
  • Casenlax.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Irinotecan Mylan Generics
  • Guaiacalcium Complex
  • Nexomic
  • Softigyn
  • Olmesartan e Idroclorotiazide Sagaem
  • Flurbiprofene EG Laboratori Eurogenerici.

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