ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Fenitoina Hikma
- Fluvastatina Mylan Generics.
- Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Colecalciferolo FG
- Colecalciferolo Pharmeg
- Colecalciferolo Epifarma
- Hygigal
- Innoflu.
Rettifica della determina V & A n. 2163/2014 del 14 ottobre 2014, recante: «Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Lilidol Gola”», e successive modificazioni.
Comunicato relativo all’estratto della determina AAM/PPA n. 1072/2017 del 3 novembre 2017, concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Levofloxacina Aurobindo», con conseguente modifica stampati.
Comunicato di rettifica dell’estratto determina AAM/PPA n. 990/2017 del 13 ottobre 2017, concernente: «Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Levofloxacina Actavis», con conseguente modifica stampati».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Neoprinil pour-on 5 mg/ml pour-on soluzione per bovini da carne e da latte
- Nobilis Nd Clone 30, vaccino vivo liofilizzato per polli e tacchini
- Nemex pasta per gatti.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 149 del 19 dicembre 2017 (Basilea Medical – Bayer – Chiesi Farmaceutici – Emcure Pharma UK – GlaxoSmithKline – Industria Farmaceutica Nova Argentia – Kedrion – Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella – Menarini International Operations Luxembourg – Pfizer Italia – Recordati – Sandoz – Sanofi – Shire Pharmaceuticals Ireland – UCB Pharma).
