ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Isotretinoina Sun
- Ezetimibe e Simvastatina Sandoz
Rettifica della determina AAM/PPA n. 868 dell’8 settembre 2017, relativa alla modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamoxifene Ratiopharm».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 148 del 16 dicembre 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Alfasigma – Amdipharm – Astellas Pharma – Bruschettini – Crinos – EG – Emcure Pharma – GE Healthcare – Gedeon Richter – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare – Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Meda Pharma – Menarini International Operations Luxembourg – Merck Serono – MSD Italia – Neopharmed Gentili – Novartis Farma – O.P. Pharma – Pharmaber – Pierre Fabre Italia – Pietrasanta Pharma – Rottapharm – Sanofi – Shire Pharmaceutical Contracts – SPA Società Prodotti Antibiotici – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Teva Italia).
