DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 27 novembre 2017
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Sirdalud (Det. n. 1939/2017)
- Halcion (Det. n. 1944/2017)
- Lendormin (Det. n. 1945/2017)
- Promazina EG (Det. n. 1946/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lormetazepam Mylan Generics
- Lormetazepam Almus
- Lormetazepam ABC
- Ipnolor
- Minias
- Mexylor.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Inizol
- Pemetrexed Teva Italia
- Dutasteride Aurobindo.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 146 del 12 dicembre 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Abiogen Pharma – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Bruno Farmaceutici – Cipla (Eu) – Farma Group – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – I.B.N. Savio – Idi Farmaceutici – – Ipso Pharma – Istituto Chimico Internazionale Dr. Giuseppe Rende – Laboratorio Farmaceutico SIT – Octapharma Italy – Pfizer Italia – S.F. Group – Wellpharma – Zentiva Italia).
