ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla società Medosan Industrie Biochimiche Riunite S.r.l., in Albano Laziale.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Alfuzosina Zentiva
- Quinapril Idroclorotiazide Zentiva.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Drospera».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 1 del 2 gennaio 2018 (Chiesi Farmaceutici, Difa Cooper, Lanova Farmaceutici, Meda Pharma)
