DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 10 novembre 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano
«Lansoprazolo Mylan Generics Italia», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1862/2017).
Determina 13 novembre 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Olumiant» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1888/2017).
Determina 13 novembre 2017
Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell’eccedenza del tetto di spesa convenzionata del medicinale per uso umano «Tresiba» (Det. n. 1887/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinale per uso umano:
- Yantil
- Palexia.
Comunicato concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mobilisin».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 142 del 2 dicembre 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Abbvie ABC Farmaceutici – Baxter – Bayer – Cipla (EU) – DOC Generici – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare – Guerbet – Laboratorio Chimico Deca Dott. Capuani – Meda Pharma – Pfizer Italia – Rottapharm – Sanofi – Santen Italy – Takeda Italia – Tillomed Laboratories UK – Zambon Italia).
