DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 7 settembre 2017
Disciplina dell’uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 12 ottobre 2017
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189,
del medicinale per uso umano «Kevzara», approvato con procedura centralizzata (Det. n. 1738/2017).
Determina 12 ottobre 2017
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato con procedura centralizzata (Det. n. 1740/2017).
Determina 12 ottobre 2017
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ledaga», approvato con procedura centralizzata (Det. n. 1742/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Halcion
- Sirdalud
- Norvasc
- Sandimmun Neoral
- Loette.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 129 del 2 novembre 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxalta Italy – Bluefish Pharmaceuticals – Boehringer Ingelheim Italia – Carlo Erba OTC – Ferring – L. Molteni & C. – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Sandoz).
