DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 29 settembre 2017
Istituzione dell’Osservatorio nazionale delle buone pratiche sulla sicurezza nella sanità.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 5 ottobre 2017
Classificazione, ai sensi dell’art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata:
- Elmiron e Refixia (Det. n. 1697/2017)
- Febuxostat Mylan e Ucedane (Det. n. 1698/2017)
- Ellaone (Det. n. 1699/2017)
- Pregabalin Accord (Det. n. 1700/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Tamsulosina Zentiva Italia
- Ivabradina Teva Italia
- Alendronato e Colecalciferolo Mylan Pharma
- Esomeprazolo Sun Pharma
- Imatinib Mylan
- Miflonide Breezhaler
- Multifloxofta
- Amlodipina e Atorvastatina Doc Generici
- Ramipril e Amlodipina Krka
- Ketesse.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Iobenguano (131 I) GE Healthcare D», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Montelukast Dorom», con conseguente modifica stampati.
