DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 27 settembre 2017
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Temozolomide Kabi (Det. n. 1644/2017)
- Bleomicina Accord (Det. n. 1647/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ezetimibe Alter
- Rosuvastatina Sun
- Nevirapina Accord
- Prevex
- Plendil.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Amsadina
- Glak
- Vivinduo Febbre e Congestione Nasale
- Alendronato e Colecalciferolo Vi.Rel.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 122 del 17 ottobre 2017 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – GMM Farma – Italfarmaco – Kedrion – Mallinckrodt Radiopharmaceuticals Italia – S.F. Group – Sanofi – Tillotts Pharma – Zentiva Italia).
