DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 27 settembre 2017
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Forsteo», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1635/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinale per uso umano:;
- Seledie
- Seleparina
- Streptomagma
- Oncotice
- Respicur
- Neo Furadantin.
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinale per uso umano:
- Norvasc
- Congescor
- Benadon
- Voltaren Emulgel.
Ministero della Salute
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Parofor 140 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere, latte o succedaneo del latte per bovini preruminanti e suini».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Ferrosil Forte
- Vectimax 6 mg/g polvere orale per suini
- Cevac Meta L
Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Prevomax».
