DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 25 settembre 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Ivabradina Zentiva», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993,
n. 537 (Det. n. 1627/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinale per uso umano:
- Etoricoxib Pensa
- Imatinib Dr. Reddy’s.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 118 del 7 ottobre 2017 (Bayer – Chiesi Farmaceutici – Cipla (EU) – Cipla Europe – Exeltis Healthcare – Janssen-Cilag – Keironpharma – Kyowa Kirin – Leo Pharma – Merus Labs Luxco II – Novartis Europharm – Novartis Farma – Pfizer Italia – Promedica – Ralpharma – Sofar – Teva Italia).
