DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 8 settembre 2017
Revoca dei prodotti fitosanitari DIMILIN 25 PB, DU DIM 25 PB, ASSAULT, ADOBE a base della sostanza attiva diflubenzurone.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 15 settembre 2017
Rettifica della determina n. 916 dell’11 maggio 2017,
di classificazione del medicinale per uso umano «Octanate» (Det. n. 1573/2017).
Determina 15 settembre 2017
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Bupivacaina Aurobindo (Det. n. 1574/2017)
- Mydaffodil (Det. n. 1571/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Levitra
- Yellox
- Viagra
- Fobuler.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Paracetamolo e Codeina Special Product’s Line
- Argopro
- Rasagilina Seran Farma
- Velbe.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 114 del 28 settembre 2017 (Addenda Pharma – Alfasigma – B. Braun Milano – Effik Italia – Exelgyn – Guerbet – Ibsa Farmaceutici Italia – Italfarmaco – L. Molteni & C. – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Menarini International Operations Luxembourg – Mylan – New Research – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Upsa – Zillen Farma).
