G.U. n. 224 del 25 settembre 2017

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

 

  • Maalox Spasmi
  • Fovex
  • Capecitabina Aurobindo
  • Piridostigmina NRIM
  • Torasemide Teva
  • Lisinopril e Idroclorotiazide Ratiopharm
  • Enalapril Teva

Informazioni Sanitarie

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