DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 14 settembre 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Minias», ai sensi dell’art. 8, comma 10,
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1559/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Elocon
- Sibilla
- Augmentin
- Halcion
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 112 del 23 settembre 2017 (Abiogen Pharma – Alfasigma – B. Braun Avitum Italy – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Bruno Farmaceutici – Crinos – Doc Generici – EG – Farmaroc – Farto Farmaco Biochimico Toscano – Gekofar – Gilead Sciences – Giuliani – Guerbet – Industria Farmaceutica Galenica Senese – Isdin – Kelemata – KRKA – Novo Mesto – Laboratoires Thea – Lanova Farmaceutici – Medifarm – MSD Italia – Neopharmed Gentili – Omikron Italia – Pfizer Italia – Pharmacare – Pierre Fabre Pharma – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – Rivoira Pharma – S.P.A. Italiana Laboratori Bouty – Sandoz – Sanofi – So.Se.Pharm – Takeda Italia – Teva Italia – Warner Chilcott Italy – Welcome Pharma – Zentiva Italia).
