ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Teva».
Ministero della Salute
Regolamento di esecuzione (UE) n. 725/2017 della Commissione di rinnovo approvazione della sostanza attiva mesotrione in conformità al regolamento (CE) n. 1107/2009
del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all’immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che modifica l’allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione.
Centri autorizzati a praticare la vaccinazione antiamarillica – 2017.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vectimax 6 mg/ml» polvere per uso orale per suini.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «CattleMarker IBR Inattivato» emulsione iniettabile per bovini.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Plenix LC 75 mg» pomata per uso intramammario per bovine in lattazione.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Ceftiosan 50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini
- Atoplus 100 mg/ml soluzione orale per gatti
- Bovilis BVD
- Amphen 200 SP, 200 mg/g granulato per uso in acqua da bere per suini
- Excenel Fluid sospensione, 50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Boviseal 2,6 g» sospensione intramammaria per bovini, vacche in asciutta.
