DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 20 luglio 2017
Classificazione, ai sensi dell’art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano, approvato con procedura centralizzata:
- Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Zentiva (Det. n. 1359/2017)
- Mysimba (Det. n. 1361/2017)
- Tenofovir Disoproxil Zentiva (Det. n. 1364/2017)
- Trumenba (Det. n. 1366/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciqorin».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Piperacillina e Tazobactam Sandoz
- Amoxicillina Sandoz GMBH
- Amoxicillina Hexal AG
- Montelukast Zentiva
- Alprazolam Aurobindo
- Diclofenac Dermapharm
- Technescan HDP.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vimovo», con conseguente modifica stampati.
