ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Fullreizn
- Vitaros
- Velos.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano:
- Promazina EG
- Promazina Doc
- Dubine
- Colistimetato Hikma
- Pentacol
- Ivabradina Teva
- Tetrabenazina Sun
- Voriconazolo Aristo.
Ministero della Salute
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario.
Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.), regime di dispensazione per nuove confezioni e modifica del regime di dispensazione per la specie cane del medicinale per uso veterinario «Activyl».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Equip EHV 1,4» sospensione iniettabile per cavalli e ponies.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 90 del 1° agosto 2017 (Aesculapius Farmaceutici – Almirall – Baxter – Cyclomedica Ireland – Instituto Grifols – Laboratorio Farmaceutico Sit – Mediolanum Farmaceutici – Ranbaxy Italia – Sanofi – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Thea Farma).
