G.U. n. 170 del 22 luglio 2017

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Darunavir Doc Generici
  • Butapral
  • Darunavir EG.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

 

  • Pregnyl
  • Netildex
  • Lercanidipina Zentiva
  • Fulcrosupra.

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 86 del 22 luglio 2017 (ABC Farmaceutici – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Biotest Pharma – Bracco Imaging Italia – EG – F.I.R.M.A. – Giovanni Ogna & Figli – Ibigen – Industria Farmaceutica Nova Argentia – Ipsen – Italfarmaco – Medac Pharma – Neovii Biotech – Promedica – Recordati – Sandoz – Sandoz – Scharper – So.Se.Pharm – Teofarma – Vemedia Manufacturing).

Informazioni Sanitarie

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