ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Bisolhelix
- BuscofenAct
- Buscopan Reflusso
- Zerinol Gola ribes nero
- Vaprino
- ZerinoDek.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Rettifica dell’estratto della determina n. 895/2017 dell’11 maggio 2017, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe EG».
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cortiflam».
Ministero della Salute
Comunicato di rettifica al provvedimento n. 222 del 21 aprile 2017, relativo al medicinale per uso veterinario «Sodio Cloruro 0,9% soluzione fisiologica».
Comunicato di rettifica al provvedimento n. 188 dell’11 aprile 2017, relativo al medicinale per uso veterinario «Suidestran», soluzione iniettabile per suinetti.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Febrifugam 20 Premix, 200 mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi per suini.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ketodolor 100 mg/ml» soluzione iniettabile per cavalli.
