DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 24 maggio 2017
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di acido gibberellico,
sulla base del dossier FLORGIB TABLET di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
Decreto 24 maggio 2017
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di clorsulfuron, sulla base del dossier CHLORSULFURON 75WG di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 31 maggio 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Suliqua», approvato con procedura centralizzata, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 (Det. n. 1023/2017).
Determina 5 giugno 2017
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Xadago», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1053/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Mitomicina Accord
- Tasavos
- Sevelamer Eurogenerici.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 72 del 20 giugno 2017 (Amdipharm – Baxter – BGP Products – Corden Pharma – Daiichi Sankyo Italia – Glaxosmithkline – Guerbet – I.B.N. Savio – Teofarma – Teva Italia – Valeas – Vemedia Manufacturing).
