DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 18 maggio 2017
Rettifica del decreto 27 aprile 2017, concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari,
a base di miclobutanil, sulla base del dossier MBL0112 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011».
Decreto 18 maggio 2017
Modifica delle etichette relativamente all’inserimento delle colture di bietola da foglie e da coste, prezzemolo e basilico, per i prodotti fitosanitari a base di azadiractina, sulla base del dossier Azadirachtin A 26 g/l EC di Allegato III.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 22 maggio 2017
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Brunitrav (Det. n. 968/2017).
- Miastina (Det. n. 969/2017)
Determina 24 maggio 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Clensia», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1002/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lipidover
- Ritonavir Accord
- Atosiban Ever Pharma.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 70 del 15 giugno 2017 (Almus – Bruschettini – Chefaro Pharma Italia – CSL Behring – DOC Generici – Fisiopharma – Infectopharm Arzneimittel und Consilium – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Lanova Farmaceutici – Medac – Menarini International Operations Luxembourg – Mundipharma Pharmaceuticals – Mylan – Novartis Europharm – Programmi Sanitari Integrati – S.F. Group – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – So.Se.Pharm – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Teva Italia – Visufarma – Zambon Italia).
