G.U. n. 130 del 7 giugno 2017

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

 

  • Iloprost Ibigen
  • Riliscal

 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Olmesartan e Idroclorotiazide EG
  • Ropinirolo Mylan
  • Capecitabina Dr. Reddy’s
  • Valsartan Aurobindo Italia
  • Linezolid Aurobindo Italia.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

  • Prismasol
  • Efexor
  • Venlafaxina Pfizer.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

  • Numeta
  • Esomeprazolo Aurobindo
  • Risedronato Teva Pharma
  • Baclofene Molteni
  • Kerval
  • Pantoprazolo EG
  • Amlodipina Accord.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

  • Folifem
  • Ursobil.

 

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec HCT».

 

Ministero della Salute

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Thyroxanil 600 microgrammi compresse per cani e gatti
  • Recicort 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml gocce auricolari soluzione per cani e gatti.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilmisone 300 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e ovini. 

Informazioni Sanitarie

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